Abberior 染料和标签

2023免疫突触：方法和协议

作者：

Joschka Hellmeier、René Platzer、Johannes B Huppa、Eva Sevcsik

关键词：

DNA折纸、T细胞、抗原识别、单分子、荧光显微镜、支持脂质双层

摘要：

当 T 细胞扫描抗原呈递细胞 (APC) 表面时，它们只能检测到少量抗原肽/MHC 复合物 (pMHC) 的存在，在某些情况下甚至是单个抗原肽/MHC 复合物 (pMHC)。激动剂 pMHC。结构相似但非刺激性内源性 pMHC 的数量通常远远超过它们。 T 细胞如何实现如此巨大的敏感性和选择性仍不清楚，特别是考虑到 T 细胞受体的亲和力相当中等（1-100 μM）。TCR）通常作用于抗原性 pMHC。在寻找更好的答案时，能够在免疫突触背景下控制和量化物理输入参数以精确询问 TCR 接合的分子后果的实验方法显得非常有利。我们在这里描述了一种生物界面的实现，该生物界面允许通过实验定义 T 细胞配体之间的分子距离，作为将它们与抗原结合的分子动力学、下游信号传导和整体 T 细胞反应相关联的手段。这种生物界面的基础是 DNA 折纸纳米结构，它是 (i) 刚性且高度通用的平台，可以 (ii) 作为横向移动实体嵌入支持的脂质双层内，并 (iii) 以特定位点和正交的方式功能化（ iv) 选择一种或多种蛋白质。

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2023bioRxiv

作者：

Marco Castellani、Meng Zhang、Gokilavani Thangavel、Yennifer Mata Sucre、Thomas Lux、José A. Campoy、Magdalena Marek、Bruno Huettel、孙和泉、Klaus F. X. Mayer、Korbinian Schneeberger、André Marques

关键词：

减数分裂、重组

摘要：

着丝粒强烈影响（表观）基因组结构和减数分裂重组动力学，从而影响交叉的总体分布和频率。在这里，我们研究了全着丝粒植物短角孢菌（一种缺乏局部着丝粒的物种）中重组是如何调节和分布的。结合免疫细胞化学、染色质分析和高通量单花粉测序，我们发现与中心染色体区域相关的末端的交叉频率较高。对比（表观）遗传特征的分散分布和数百个基于重复的着丝粒单元。值得注意的是，我们发现核心着丝粒单元的交叉被消除，但其附近的交叉被消除，这表明基于重复的全着丝粒不存在着丝粒效应。我们进一步表明，端粒主导的同源染色体配对和突触似乎是决定观察到的 U 形重组景观的主要力量。而着丝粒和（表观）遗传特性仅影响局部交叉定位。我们的结果表明，真核生物保守的 U 形交叉分布与染色体区室化和着丝粒组织无关。

Nano-Booster 是由Nanobody与荧光基团共价偶联而成

　　一、产品应用

　　二、产品优势

　　1. 使荧光信号更稳定、更强、再恢复

　　GFP-Booster_Atto488用来增强

　　GFP融合蛋白的荧光

　　荧光强度前后对比

　　2.超分辨率显微工作中表现优异

　　· 超分辨率显微镜中<2nm抗原表面标签位移，定位准

　　 图像分辨率高

　　宽场荧光显微镜与结构照明超分辨率显微镜

　　CHMP4b-GFP信号由GFP-Booster 增强

　　适用于超分辨率显微镜

　　3.组织渗透性更好

　　表达Cx3Cr1-EGFP的转基因小鼠组织的荧光图像

　　三、相关文献报道

　　1. Bleck M (2014) Proc Natl Acad Sci U S A. doi:  10.1073/pnas.1321655111.

　　2. Platonova E (2015) ACS Chem Biol. doi: 10.1021/acschembio.5b00046.

　　3. Kaplan C (2015) Nat Protoc. doi: 10.1038/nprot.2015.060.

　　四、产品种类