2022 年神经学年鉴
MS 中的超微结构轴突髓磷脂单位改变与相关炎症作者：
Aletta M R van den Bosch、Sophie Hümmert、Anna Steyer、Torben Ruhwedel、Jörg Hamann、Joost Smolders、Klaus-Armin Nave、 Christine Stadelmann、Maarten H P Kole、Wiebke Möbius、Inge Huitinga
关键字：
髓鞘形成、白质、多发性硬化症
摘要：
目的：多发性硬化症 (MS) 中正常白质 (NAWM) 的变化可能导致疾病进展。在这里，我们系统地量化了 MS NAWM 中轴突髓磷脂单元的超微结构和亚细胞特征，并确定了其与低度炎症的关系。 方法：人脑通过短暂的死后延迟和固定获得的组织尸检能够对超微结构特征进行系统量化。在本研究中，我们采用高分辨率免疫组织化学和定量透射电子显微镜来研究 MS NAWM (n = 8) 和视神经白质 (WM) 中轴突髓磷脂单位的炎症和超微结构特征。 结果：与对照 WM 相比，MS NAWM 中存在更多的活化和吞噬性小胶质细胞（HLA+ P2RY12– 和 Iba1+ CD68+ ）以及更多 T 细胞 (CD3+ )，主要分布于血管周围间隙。在 MS NAWM 中，与对照 WM 相比，如预期的那样，旁淋巴结和并旁淋巴结更长，旁淋巴结和旁淋巴结之间的重叠更大。髓鞘包裹不那么紧密，g比较低，轴突线粒体频率较高。髓磷脂和轴突线粒体频率的变化与视神经中活跃和吞噬性小胶质细胞和淋巴细胞的数量呈正相关 解读：这些数据表明，在 MS NAWM 中，发生髓鞘脱离和髓鞘包裹不紧密，钾通道在 Ranvier 节点处暴露，轴突能量需求增加增加，或线粒体运输停滞，同时伴随着活化和吞噬性小胶质细胞和 T 细胞的增加。 MS NAWM 中轴突髓磷脂单位的这些亚临床改变可能会导致疾病进展。 ANN NEUROL 2023。 全文 >
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